កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគនាពេលថ្មីៗនេះមានផ្ទុកហ្សែន DNA proviral របស់មេរោគអេដស៍-1 ដែលរួមបញ្ចូលជាចម្បងទៅក្នុង heterochromatin ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការបន្តនៃមេរោគដែលចម្លងដោយស្ងៀមស្ងាត់។Hypoacetylation នៃប្រូតេអ៊ីន histone ដោយ histone deacetylases (HDAC) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការថែរក្សាភាពយឺតយ៉ាវរបស់មេរោគអេដស៍-1 ដោយការគាបសង្កត់ការចម្លងមេរោគ។លើសពីនេះ ជំងឺរលាកអញ្ចាញធ្មេញដែលបង្កឡើងដោយបាក់តេរីពហុមីក្រូប៊ីល រួមទាំងផូហ្វីរ៉ូម៉ូណា ជីជីវ៉ាលីស គឺជាជំងឺឆ្លងដែលកើតមានច្រើនជាងគេបំផុតរបស់មនុស្សជាតិ។នៅទីនេះយើងបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់នៃ P. gingivalis លើការចម្លងមេរោគអេដស៍-1។សកម្មភាពនេះអាចកំណត់បានចំពោះអតិសុខុមប្រាណបាក់តេរី ប៉ុន្តែមិនមែនចំពោះសមាសធាតុបាក់តេរីផ្សេងទៀតដូចជា fimbriae ឬ LPS នោះទេ។យើងបានរកឃើញថា សកម្មភាពដែលជំរុញឱ្យមេរោគអេដស៍-1 នេះត្រូវបានរកឃើញវិញនៅក្នុងប្រភាគនៃម៉ាស់ម៉ូលេគុលទាប (<3 kDa) នៃវប្បធម៌ supernatant ។យើងក៏បានបង្ហាញផងដែរថា P. gingivalis ផលិតកំហាប់ខ្ពស់នៃអាស៊ីត butyric ដែលដើរតួជាអ្នករារាំងដ៏ខ្លាំងក្លានៃ HDACs និងបណ្តាលឱ្យមាន acetylation អ៊ីស្តូន។ការវិភាគអំពីភាពស៊ាំរបស់ Chromatin បានបង្ហាញថា ស្មុគស្មាញ corepressor ដែលមាន HDAC1 និង AP-4 ត្រូវបានផ្តាច់ចេញពីអ្នកផ្សព្វផ្សាយបន្តនៃស្ថានីយវែងរបស់មេរោគអេដស៍-1 នៅពេលមានការភ្ញោចជាមួយវប្បធម៌បាក់តេរីដែលហួសកម្រិត ស្របគ្នាជាមួយនឹងការផ្សារភ្ជាប់នៃអ៊ីស្តូនអាស៊ីតអាសេទីល និង RNA polymerase II ។ដូច្នេះហើយ យើងបានរកឃើញថា P. gingivalis អាចជំរុញឱ្យមានសកម្មភាពឡើងវិញនៃមេរោគអេដស៍-1 តាមរយៈការកែប្រែ chromatin ហើយអាស៊ីត butyric ដែលជាសារធាតុរំលាយបាក់តេរីមួយ ទទួលខុសត្រូវចំពោះឥទ្ធិពលនេះ។លទ្ធផលទាំងនេះបង្ហាញថា ជំងឺតាមធ្មេញអាចដើរតួជាកត្តាហានិភ័យសម្រាប់ដំណើរការឡើងវិញនៃមេរោគអេដស៍-1 ចំពោះបុគ្គលដែលមានមេរោគ ហើយអាចរួមចំណែកដល់ការផ្សព្វផ្សាយជាប្រព័ន្ធនៃមេរោគ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ខែកញ្ញា-១០-២០២០