Tianjin, ប្រទេសចិន - ថ្ងៃទី 18 ខែមីនា ឆ្នាំ 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធគ្រប់គ្រងទាំងស្រុងនៃ Era Biology Group ដែលជាអ្នកដឹកនាំ និងជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវផ្នែករោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សិតរាតត្បាតតាំងពីឆ្នាំ 1997 មានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយក្នុងការប្រកាសថា Genobio បានបន្តការបញ្ជាក់ឡើងវិញ។ សម្រាប់ការបញ្ចប់ដោយជោគជ័យនៃសវនកម្មប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពក្រោមកម្មវិធី Medical Device Single Audit Program (MDSAP)។
MDSAP គឺជាដំណើរការសវនកម្មដ៏តឹងរ៉ឹងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអង្គការសវនកម្មដែលទទួលស្គាល់ដើម្បីធ្វើសវនកម្មបទប្បញ្ញត្តិតែមួយរបស់ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលបន្ថែមពីលើ ISO13485:2016 បំពេញតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃអាជ្ញាធរបទប្បញ្ញត្តិដែលចូលរួមក្នុងកម្មវិធីនេះ រួមទាំងអ្នកនៅក្នុង កាណាដា សហរដ្ឋអាមេរិក និងប្រេស៊ីល។
Aអំពី Era Biology Group
Era Biology Group ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1997។ វាគឺជាអ្នកដឹកនាំ និងជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃផ្នែករោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សិតរាតត្បាត។ទីស្នាក់ការកណ្តាលមានទីតាំងនៅ Tianjin ប្រទេសចិន។រហូតដល់ឆ្នាំ 2022 ក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធចំនួនប្រាំបីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទីក្រុងប៉េកាំង ធានជីន ស៊ូចូវ ក្វាងចូវ ប៉ីហៃ សៀងហៃ និងកាណាដា។នៅក្នុងប្រទេសចិន Era Biology គឺជាសហគ្រាសឈានមុខគេក្នុងវិស័យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្សិតនៅក្នុង vitro ។Era Biology បានទទួលរង្វាន់ពីគម្រោងអភិវឌ្ឍន៍ការច្នៃប្រឌិតសេដ្ឋកិច្ចសមុទ្រដោយរដ្ឋបាលមហាសមុទ្រជាតិ និងក្រសួងហិរញ្ញវត្ថុ។នៅឆ្នាំ 2017 Era Biology បានព្រាងស្តង់ដារឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកនៃ "Fungus (1-3)-β-D-Glucan Test" រួមជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលជាតិសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។ នៅទូទាំងពិភពលោក Era Biology បានឆ្លងកាត់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ CMD ISO 9001, ISO 13485, កូរ៉េ GMP និង MDSAP ហើយផលិតផលមានវិញ្ញាបនបត្រ CE, NMPA និង FSC ។ ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវពាក្យស្លោក "ការច្នៃប្រឌិតដើម្បីសុខភាពកាន់តែប្រសើរឡើង" Era Biology ទទូចលើគុណភាពខ្ពស់ និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ខណៈពេលដែលបន្តធ្វើការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៩ ខែមីនា ឆ្នាំ ២០២២