"ស្តង់ដារឧស្សាហកម្មសម្រាប់ផ្សិត (1-3)-β-D-Glucan Test" របស់ក្រុមហ៊ុន Era Biology Group ត្រូវបានអនុម័ត និងចេញផ្សាយ

ការរៀបចំស្ដង់ដារនេះត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយមន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រជាតិ និងគណៈកម្មាធិការស្ដង់ដារនៃការវិភាគប្រព័ន្ធ In Vitro Diagnostic Technical Committee (TC136) ហើយវាត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការជាផ្លូវការនៅខែមេសា ឆ្នាំ 2017។ Beijing Gold Mountainriver Tech Development Co., Ltd. ដែលជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ Era ជីវវិទ្យា ក្នុងនាមជាអ្នកបង្កើតសេចក្តីព្រាងដំបូង សហការជាមួយវិទ្យាស្ថានត្រួតពិនិត្យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប៉េកាំង មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃបច្ចេកវិទ្យាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប៉េកាំង មជ្ឈមណ្ឌលធ្វើតេស្តគ្លីនិករបស់គណៈកម្មការសុខភាពជាតិ និងក្រុមហ៊ុន Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. (ជាក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធគ្រប់គ្រងទាំងស្រុងនៃ Era Biology) រួមគ្នាពង្រាង និងបង្កើតស្តង់ដារ។ជាស្ដង់ដារឧស្សាហកម្មទីមួយក្នុងវិស័យការរកឃើញផ្សិតយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលត្រូវបានដឹកនាំដោយសហគ្រាស ស្ដង់ដារចែងអំពីភាពត្រឹមត្រូវ លីនេអ៊ែរ ដែនកំណត់ទទេ ដែនកំណត់ការរកឃើញ និងលទ្ធភាពធ្វើម្តងទៀត ភាពខុសគ្នាពីដបមួយទៅបាច់ ភាពខុសគ្នាពីបាច់ទៅបាច់។ ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគ តម្រូវការស្ថេរភាព និងវិធីសាស្ត្រសាកល្បង។ល។ នៃការធ្វើតេស្តផ្សិត (1-3)-β-D-glucan ។ស្តង់ដារនេះអាចអនុវត្តបានចំពោះឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់បរិមាណនៃផ្សិត (1-3)-β-D glucan ក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស និងប្លាស្មាដោយវិសាលគម ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ូហ្សែន។

ក្នុងនាមជាក្រុមហ៊ុនឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មត្រួតពិនិត្យមេរោគផ្សិតក្នុងស្រុក Era Biology មិនត្រឹមតែបំពេញចន្លោះប្រហោងក្នុងស្រុកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបានបង្កើតផលិតផលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងឆាប់រហ័សដំបូងគេសម្រាប់ជំងឺផ្សិតរាតត្បាត ហើយថែមទាំងប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជាបន្តបន្ទាប់នូវស្តង់ដារផលិតផល។អស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកនេះ យើងត្រូវបានគេដាក់តាំងជាអ្នកនាំមុខក្នុងឧស្សាហកម្ម ដែលត្រូវបានដឹកនាំដោយស្តង់ដារទីផ្សារ រីកចម្រើនឥតឈប់ឈរជាមួយនឹងពេលវេលា ខិតខំដើម្បីភាពល្អឥតខ្ចោះ និងបន្តស្វែងរកឧត្តមភាព។ការបង្កើតស្តង់ដារនេះបានបង្ហាញពីភាពខ្លាំងនៃម៉ាកយីហោឈានមុខគេក្នុងការធ្វើតេស្តផ្សិតចំពោះឧស្សាហកម្មនេះ។ការផ្សព្វផ្សាយស្ដង់ដារនេះអាចធ្វើស្តង់ដារប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនូវគុណភាពនៃផលិតផលក្នុងឧស្សាហកម្ម និងលើកកំពស់កេរ្តិ៍ឈ្មោះនៃឧស្សាហកម្មសាកល្បងផ្សិតនៅក្នុងវិស័យទាំងមូលនៃការវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុង vitro ។